Генная мутация вызывает эндометриоз

Генная мутация вызывает эндометриоз

Учеными специалистами в области гинекологии из Йельского Университета были выявлены генетические причины развития эндометриоза – заболевания, поражающего миллионы женщин. Новое открытие послужит разработке новых методов скрининга - комплекс исследований для выявления групп риска данной патологии, и лечения и, кроме того, позволит лучше понять малоизученные механизмы заболевания.

Распространенность эндометриоза

Эндометриоз довольно распространенное заболевание, встречающееся у 15% женщин детородного возраста. Эндометрий матки при подобной патологии разрастается в несвойственных ему участках организма:

  • влагалище,
  • яичниках,
  • шейке матки,
  • брюшной полости,
  • кишечнике и пр.

Развитие данного заболевания сопровождается воспалительными процессами, хроническими тазовыми болями и бесплодием. Точная причина и механизм зарождения эндометриоза оставались до сих пор неясными, несмотря на то, что само заболевание известно уже давно.

Результаты исследования генной мутации

Ученые исследователи из Йельского Университета по результатам исследования, связали генетическую мутацию части гена KRAS и аномальный рост эндометрия. В исследованиях приняло участие 132 женщины, страдающие эндометриозом. У 31 процента из них при обследовании была обнаружена мутация гена KRAS. Это притом, что общая распространенность среди населения мутации этого гена составляет всего 5,8% .

Ученые доказали, что присутствие мутантного гена связано также с увеличением уровня белка KRAS и это вполне объясняет механизм распространения эндометриоза из-за способности клеток к миграции. Данная мутация, как было доказано ранее, также ассоциируется с повышенным риском развития рака легких и рака яичников.

Выявленный мутантный ген может служить, по мнению исследователей, новой терапевтической и диагностической мишенью для лечения и выявления эндометриоза.


Возврат к списку